Alcoholes,fenoles y eter

Alcoholes, fenoles y éter  Eter : La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la más grande del alcano. Propiedades físicas de los éter: Los éteres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes en multitud de reacciones. Como excepción tenemos los éteres cíclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fácilmente tanto en medios ácidos como básicos. Síntesis  de williamson: Éteres mediante S N 2 La forma mas simple de preparar éteres es mediante una S N 2 entre un haloalcano y un alcóxido. Como disolvente se puede emplear el alcohol del que deriva el alcóxido, pero mejora el rendimiento de la reacción si utilizamos disolventes apróticos como DMF, DMSO. El bromuro de etilo reacciona con metóxido de sodio para formar metoxietano Sustratos secundarios y terciarios dan E2 Esta reac...

Alcoholes, fenoles y éter  Fenoles : Los  fenoles ,son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más   de su anillo aromático por uno o más OH. El miembro más simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o  Fenol . Si existen 2, 3 o más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p). El fenol no existe en estado libre. Se forma en la destilación seca de la hulla. Luego se destilan los aceites medios del alquitrán de hulla. Por este método se obtiene poca cantidad. Por este motivo se lo prepara hoy sintéticamente.A partir de la formación del ácido bencenosulfónico: 1- En la primera etapa el benceno reacciona con el ácido sulfúrico: 2- Este ácido formado después reacciona con el sulfito de sodio, dando como...

Alcoholes, fenoles y éter Alcoholes: La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible. Propiedades físicas de los alcoholes: La estructura de los alcoholes es parecida a la del agua. El oxígeno tiene hibridación sp 3  con dos pares de electrones no enlazantes. La electronegatividad del oxígeno provoca la polarización del enlace O-H y del C-O, lo que produce la aparición de momentos dipolares. Los puntos de fusión y ebullición son elevados debido a la formación de puentes de hidrogeno. Estos enlaces se forman entre el oxígeno de una molécula y el hidrógeno de otra. síntesis de alcoholes: Sustitución nucleófila bimolecular (S N 2) Permite obtener alcoholes a partir de haloalcanos primarios por reacción con el anión hidróxido.   Es...